我們的專有創(chuàng)新在廣泛的分子技術(shù)中提供了增強(qiáng)的性能。這些增強(qiáng)功能涵蓋了從樣本收集到結(jié)果分析的整個(gè)過(guò)程,并定期部署在我們的內(nèi)部和合作伙伴驅(qū)動(dòng)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程中。
我們將技術(shù)重點(diǎn)放在您的需求上,開(kāi)發(fā)可降低復(fù)雜性、優(yōu)化工作流程并確保質(zhì)量性能的產(chǎn)品。我們提供了多項(xiàng)創(chuàng)新來(lái)克服客戶和最終用戶的日常挑戰(zhàn)。
需要 | 挑戰(zhàn) | 解決方案 |
臨床相關(guān)水平的敏感性 | 獲得相關(guān)的 qPCR 靈敏度 | BCR-ABL 的超靈敏 qPCR 檢測(cè) |
跨不同目標(biāo)的簡(jiǎn)化工作流程 | NGS實(shí)施的復(fù)雜性 | NGS-in-a-Box™:端到端測(cè)序 |
可重復(fù)、可靠的擴(kuò)增和分析 | 復(fù)雜、難以放大和分析的序列 | 擴(kuò)增基因組中最困難的區(qū)域 |
對(duì)獲得高質(zhì)量結(jié)果的能力充滿信心 | 樣品材料多樣,質(zhì)量參差不齊 | 端到端質(zhì)量控制測(cè)試,保護(hù)寶貴的 FFPE 樣品 |
我們有選擇地針對(duì)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)周期的不同階段部署我們廣泛的分子能力。憑借從陣列到 PCR 和 NGS 等技術(shù)領(lǐng)域經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的專業(yè)知識(shí),我們有能力將正確的技術(shù)應(yīng)用于正確的問(wèn)題,以獲得正確的結(jié)果。
成功的診斷需要的不僅僅是正確的技術(shù)。我們提供全面的支持,并以與內(nèi)部驅(qū)動(dòng)項(xiàng)目相同的高度關(guān)注來(lái)管理整個(gè)流程。
我們致力于了解如何獲得高質(zhì)量、有意義、可重復(fù)的結(jié)果,而不受以下因素影響:
樣本限制| 序列復(fù)雜度| 目標(biāo)的數(shù)量和類型 | 實(shí)驗(yàn)室/臨床站點(diǎn)變量
通過(guò)應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn),我們能夠在三個(gè)主要領(lǐng)域取得成果:
降低復(fù)雜性
我們創(chuàng)新的端到端化學(xué)方法通過(guò)增強(qiáng)易用性和實(shí)施性來(lái)提高新技術(shù)的可及性。
優(yōu)化的工作流程
我們?cè)诟缓?GC 和高同源性測(cè)序方面處于好地位,從而顯著縮短了獲得結(jié)果的時(shí)間、操作員的動(dòng)手操作和成本。
質(zhì)量性能
我們的 DNA 和 RNA 質(zhì)量控制通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化可變樣本質(zhì)量來(lái)提高結(jié)果產(chǎn)量和保真度。
案例研究 1. 超靈敏 qPCR
僅對(duì) BCR-ABL 進(jìn)行單次檢測(cè),其靈敏度 (MR4.7) 使醫(yī)生能夠監(jiān)測(cè) CML 的完整分子反應(yīng)?。?僅限 CE-IVD 和美國(guó)出口。
案例研究 2. NGS-in-a-Box™
統(tǒng)一的工作流程和標(biāo)準(zhǔn)化試劑套件為 NGS* 創(chuàng)建了高度靈敏、可重復(fù)且易于使用的方法。
案例研究 3. 擴(kuò)增復(fù)雜、高度重復(fù)的序列
Asuragen 通過(guò)開(kāi)發(fā)一種新技術(shù)來(lái)可靠地?cái)U(kuò)增富含 GC 的序列和其他重復(fù) DNA 序列*,克服了 20 年的挑戰(zhàn)。
案例研究 4. 最大限度地提高結(jié)果產(chǎn)量和保真度
QuantideX® qPCR DNA QC Assay 通過(guò)提供過(guò)程中 DNA 質(zhì)量控制測(cè)試*來(lái)幫助您保護(hù)寶貴的 FFPE 樣品。
*僅供研究使用。不用于診斷過(guò)程。